Το φαινόμενο της «ελίτ του ύπνου» καταρρίπτει τον μύθο του 8ωρου ύπνου. Που οφείλεται και πώς μπορεί η επιστήμη να το εκμεταλλευτεί για θεραπευτικούς σκοπούς;
Έρευνα ορόσημο, με τη συμμετοχή επιστημόνων στο UCL, εντόπισε, για πρώτη φορά, δέκα γονίδια με εξαιρετικά σπάνιες μεταλλάξεις που διαταράσσουν τις πρωτεΐνες και αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο ενός ατόμου να αναπτύξει σχιζοφρένεια.
Οι επιστήμονες που ερευνούν το DNA έξω από τα γονίδιά μας, το «σκοτεινό γονιδίωμα», ανακάλυψαν πρόσφατα εξελιγμένες περιοχές όπου γίνεται κωδικοποίηση για πρωτεΐνες που σχετίζονται με τη σχιζοφρένεια και τη διπολική διαταραχή.
Η γενετική ανατροφή, η ιδέα ότι τα γονίδια των γονιών επηρεάζουν έμμεσα τα παιδιά τους, διαμορφώνοντας το περιβάλλον που διαβιούν, είναι σχεδόν εξίσου σημαντική για τα σχολικά επιτεύγματα του παιδιού με την άμεση γενετική κληρονομικότητα.
Ακόμη και μερικές ώρες μετά το θάνατό μας, κάποια κύτταρα στον εγκέφαλό μας όχι μόνο παραμένουν ενεργά, αλλά αυξάνουν τη δραστηριότητά τους και το μέγεθός τους παίρνει τεράστιες διαστάσεις, σύμφωνα με μια νέα έρευνα.
Είναι νομίζω απελευθερωτικό να σκεφτόμαστε ότι οι γονείς μας δεν ήταν ποτέ οι άνθρωποι που μας έριξαν σε ένα πηγάδι από το οποίο σήμερα δεν μπορούμε να βγούμε. Βρίσκονταν και συνεχίζουν ενδεχομένως να βρίσκονται και εκείνοι μαζί μας μέσα σε αυτό, αλλά είναι ευθύνη του καθενός ξεχωριστά να αρχίσει να σκαρφαλώνει για να βγει από αυτό.
Ο μεσημεριανός ύπνος μπορεί να είναι τελικά μια βιολογική ανάγκη ρυθμισμένη εν μέρει από τα γονίδιά μας και όχι μόνο συμπεριφορική και περιβαλλοντική επιλογή, σύμφωνα με μία έρευνα.
Η ευαλωτότητα στην κατάθλιψη μπορεί να περάσει από γενιά σε γενιά. Αυτό ισχύει ακόμα και αν δεν έχουμε υποστεί κακοποίηση, ψυχολογικό τραύμα ή παραμέληση κατά την πρώιμη παιδική ηλικία μας.
H αυξορρύθμιση του γονιδίου C4 το οποίο σχετίζεται με τη σχιζοφρένεια, οδηγεί σε διαταραχές στην κοινωνική συμπεριφορά ανηλίκων και ενηλίκων, συμβάλλοντας άμεσα στην παθογένεια της ασθένειας.